Ginogenesis Pada Ikan Mas (Cyprinus carpio)

BAB  I

PENDAHULUAN

 

 

A. Latar  Belakang

           Partenogenesis adalah satu-satunya proses reproduksi yang sama sekali tak memerlukan peran pejantan. Keturunan partenogenesis akan betina semua jika dua kromosom yang sama membentuk jenis kelamin betina (sistem kromosomnya XX adalah betina dan XY jantan), salah atunya adalah ginogenesis.

           Ginogenesis adalah proses terbentuknya zigot dari gamet betina tanpa kontribusi dari gamet jantan. Dalam ginogenesis gamet jantan hanya berfungsi untuk merangsang perkembangan telur dan sifat-sifat genetisnya tidak diturnkan. Ginogenesis dapat terjadi secara alami dan buatan.

           Ginogenesis buatan dapat dilakukan dengan mutagenesis sperma dengan sinar ultraviolet (UV) dan kejutan panas. Radiasi yang terjadi merupakan proses penyinaran dengan menggunakan bahan mutagen untuk menghasilkan mutan. Sinar ultraviolet (UV) merupakan radiasi yang juga merupakan sinar tidak tampak yang mempunyai panjang gelombang 200-380 nm.

B. Tujuan

Tujuan dari percobaan ini adalah untuk mempelajari teknik ginogenesis dengan metodde kejutan panas.

BAB  II

TINJAUAN PUSTAKA

 

 

Mas atau Ikan karper (Cyprinus carpio) adalah ikan air tawar yang bernilai ekonomis penting dan sudah tersebar luas di Indonesia.

Sistematika dan Morfologi

Ahli perikanan Dr. A.L Buschkiel dalam RO. Ardiwinata (1981) menggolongkan jenis ikan karper menjadi dua golongan, yakni pertama, jenis-jenis karper yang bersisik normal dan kedua, jenis kumpai yang memiliki ukuran sisrip memanjang. Golongan pertama yakni yang bersisik normal dikelompokkan lagi menjadi dua yakni pertama kelompok ikan karper yang bersisik biasa dan kedua, bersisik kecil.

Sedangkan Djoko Suseno (2000) mengemukakan, berdasarkan fungsinya, ras-ras ikan karper yang ada di Indonesia dapat digolongkan menjadi dua kelompok. Kelompok pertamamerupakan ras-ras ikan konsumsi dan kelompok kedua adalah ras-ras ikan hias.

Ikan karper sebagai ikan konsumsi dibagi menjadi dua kelompok yakni ras ikan karper bersisik penuh dan ras ikan karper bersisik sedikit. Kelompok ras ikan karper yang bersisik penuh adalah ras-ras ikan karper yang memiliki sisik normal, tersusun teratur dan menyelimutiseluruh tubuh. Ras ikan karper yang termasuk ke dalam kelompok ini adalah ikan karper majalaya, ikan karper punten, ikan karper si nyonya dan ikan karper merah atau mas. Sedangkanyang tergolong dalam ras karper bersisik sedikit adalah ikan karper kaca yang oleh petani di Tabanan biasa disebut dengan nama karper gajah. Untuk kelompok ras ikan karper hias,beberapa di antaranya adalah karper kumpay, kaca, mas merah dan koi.

Secara morfologis, ikan karper mempunyai bentuk tubuh agak memanjang dan memipih tegak. Mulut  terletak di ujung tengah dan dapat disembulkan. Bagian anterior mulut terdapat dua pasang sungut berukuran pendek. Secara umum, hampir seluruh tubuh ikan karper ditutupi sisik dan hanya sebagian kecil saja yang tubuhnya tidak ditutupi sisik. Sisik ikan karper berukuran relatif besar dan digolongkan dalam tipe sisik sikloid berwarna hijau, biru, merah, kuning keemasan atau kombinasi dari warna-warna tersebut sesuai dengan jenisnya.

Dahulu tercatat ada delapan varitas ikan mas yang tersebar di beberapa daerah tanah air. Dari varitas-varitas itu sudah terbukti Namun dari semua varitas itu belum ditemukan kemurniannya berdasarkan sifat-sifat, dan morfologi dengan kelengkapan sejarahnya. Kemurnian induk ikan mas harus dikembalikan. Salah satu cara yang bisa dilakukan untuk mengembalikan kemurniannya adalah dengan melakukan persilangan-persilangan dalam (in breeding). Namun cara ini membutuhkan lebih dari enam generasi. Satu generasi membutuhkan waktu 2 tahun, yaitu waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan induk. Jadi cara ini membutuhkan waktu selama 12 tahun.

Untuk memperpendek masa pemurnian dapat dilakukan dengan cara ginogenesis. Cara ini bisa merubah dari 6 generasi menjadi 2 generasi, strain murni sudah dapat diperoleh pada generasi kedua. Keberhasilan cara ini tergantung dari ketelitian perlakuan dan kesuburan betina ginigenesi (Nagy, Bersenyi dan Csanyi, 1981 : Sumantadinata).

Nagy et al,. 1978 ; Hollebeck et al,. 1986: Sumantadinata, 1988), menyebutkan ginogenesis adalah terbentuknya zigot 2n (diploid) tanpa peranan genetic gamet jantan. Jadi gamet jantan hanya berfungsi secara fisik saja, sehingga prosesnya hanya merupakan perkembangan pathenogenetis betina (telur). Untuk itu sperma diradiasi. Radiasi pada ginogenesis bertujuan untuk merusak kromososm spermatozoa, supaya pada saat pembuahan tidak berfungsi secara genetic (Sumantadinata, 1988). Nagy et al,. 1981, menyebutkan pemijahan dengan cara ginogenesis akan menghasilkan selurunya berkelamin jantan.

Ginogenesis merupakan reproduksi seksual yang jarang terjadi pada pembuahan, karena nukleus sperma yang masuk ke dalam telur dalam keadaan tidak aktif, sehingga perkembangan telurnya hanya dikontrol oleh sifat genetik betina saja. Oleh karena itu, keturunannya merupakan replika dari induk betina baik secara marfologi maupun susunan genetiknya (Purdon, 1983).

Ginogenesis buatan dilakukan melalui beberapa perlakuan pada tahapan pembuahan dan awal perkembangan embrio. Perlakuan ini bertujuan 1).  membuat supaya bahan genetik jantan menjadi tidak aktif  2). mengupayakan terjadinya diploisasi agar telur dapat menjadi zigot (Nagy, et al,. 1979). Bahan genetik dalam spermatozoa dibuat tidak aktif dengan radiasi sinar gama, sinar X dan sinar ultraviolet (Purdon, 1983). Sinar ultraviolet banyak digunakan, karena murah.

 

 

 

 

 

 

 

 

BAB III

BAHAN DAN METODE

A.  Waktu dan Tempat

Praktikum Ginogenesis pada ikan mas (Ciprinus carpio) dengan metode kejutan suhu panas 40° C  ini dilaksanakan pada:

Hari/Tanggal   : Kamis, 05 Mei 2011

Tempat            : Hatchery Departemen Perikanan dan Kelautan VEDCA Cianjur

B.  Alat dan Bahan

Adapun alat dan bahan yang diperlukan dalam praktikum ini adalah;

      1.   Alat:

  • Kotak radiasi UV 15 W
  • Akuarium
  • Mangkuk
  • Lempengan kaca
  • Water heater
  • Cawan
  • Stopwatch
  • Aerator
  • Selang
  • Bulu ayam
  • Waskom
  • Waterbath
  • Alat tulis

      2.   Bahan:

  • Induk ikan mas (jantan dan betina) matang gonad
  • Larutan fisiologis
  • Larutan pembuahan (aquabides)

C.  Prosedur Praktikum

Adapun langkah kerja dalam praktikum ini adalah:

  1. Menyiapkan alat dan bahan
  2. Mengecek kesiapan alat dan bahan serta melakukan penyuntikan induk ikan
  3. Melakukan striping induk jantan
  4. Melakukan pengenceran sperma 100 x
  5. Menuangkan sperma kedalam cawan dengan ketebalan 1 mm
    1. Cawan yang berisi sperma diradiasi didalam kotak UV selama 2 menit, dengan jarak 15 cm. (untuk semua betina)
    2. Melakukan striping induk betina
    3. Melakukan pencampuran sperma dan telur
    4. Member larutan pembuahan

10. Meletakkan telur yang telah terbuahi ke permukaan lempengan kaca

11. Melakukan kejutan suhu panas, dengan cara menaruh lempengan kaca berisi telur kedalam air air panas dengan suhu (40° C) selama 2 menit

12. Menetaskan telur tersebut

13. Memelihara larva dan benih

14. Menguji kelamin dan menguji kromosom

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

 

  1. A.    HASIL

Praktikum ginogenesis pada ikan mas ini tidak ada hasil/gagal, artinya tidak ada penetasan telur, sehingga tidak ada kegiatan pemeliharaan sampai pengujian kelamin pada larva sebagai tujuan dari praktikum. Adapun hasil dari berat induk dan dosis penyuntikan sbb :

No.

Induk

Bobot

(Kg)

Dosis Ovaprim (ml/Kg)

Jumlah Ovaprim (ml)

1.

Jantan

0,8

0,2

0,16

2.

Betina

1

0,2

0,20

 

  1. B.   PEMBAHASAN

 

Ginogenesis merupakan keturunan yang dihasilkan melaui mekanisme partenogenesis, tapi telur membutuhkan rangsangan dari sperma untuk berkembang. Namun, sel sperma tidak menyumbangkan materi genetic apapun pada anak.

Sebelum melakukan ginogenesis buatan dengankejutan suhu, dilakukan penyuntikan induk ikan mas (ciprinus carpio.) dengan Ovaprime, dengan tujuan mempercepat pematangan gonad. ovaprime merupakan produk yang mengandung 20µg D-Arg6, Pro9-Net sGnRH dan 10 mg domperidone per ml propylene glycol. Ovaprim telah teruji dan terbukti efektif pada ikan, dimana secar signifikan mendorong pematangan tanpa mempengaruhi kemampuan hidup dan fekunditas suatu ikan.

Proses selanjutnya adalah menghancurkan materi genetik sperma dengan sinar ultraviolet (UV), dengan tujuan menonaktifan material genetik sperma melalui radiasi dengan bahan mutagen sehingga sperma hanya mampu merangsang perkembangan telur tanpa menurunkan sifat genetik. Dunham (2004) dalam Yusrizal (2004) menyatakan bahwa bahan mutagen yang dapat merusak gen pada sperma ada bermacam-macam yaitu sinar gamma, sinar ultraviolet (UV), dan sinar X.

Setelah peradiasian sinar UV dilakukan pengecekan sperma. Hal tersebut untuk melihat motilitas Jika sperma motil tanpa materi genetik di dalamnya maka dapat dilakukan perlakuan ginogenesis selanjutnya. Jika sperma itu nonmotil atau mati maka ginogenesis tidak dapat terjadi yang terjadi hanya diploidisasi biasa.Sel sperma motil tanpa materi genetik yang di dapat dicampurkan dengan sel telur. Tujuannya untuk melakukan pembuahan. Pada proses ini sperma bergerak mencari sel telur yang akan dibuahi.

Kemudian dilakukan kejutan suhu, perlakuan ini bertujuan untuk mencegah pengurangan kromosom betina pada proses perkembangan telur yang akhirnya dapat menghasilkan zigot yang diploid dan homozigot sebab pada dasarnya embrio ginogenetik adalah haploid. Pembentukkan diploid ginogenetik dengan menggunakan kejutan panas lebih baik dibandingkan dengan menggunakan kejutan dingin. Lama kejutan, suhu dan waktu awal kejutan yang diberikan setelah pembuahan untuk tiap jenis sperma dalam tiap petridisch.

Ginogenesis secara spontan dapat terjadi akibat tertahannya polar body II oleh spermatozoa. Hal ini disebabkan pada saat polar body II akan keluar bertabrakan dengan spermatozoa yang akan masuk ke dalam mikrofil sehingga polar body II tidak jadi keluar dan spermatozoa terpental keluar, akibatnya gamet jantan digantikan oleh polar body II sehingga ploidi tetap dua. Sedangkan pada ginogenesis buatan dilakukan dengan cara memanipulasi kromosom. Diploid ginogenetik meiotik diperoleh dari tertahannya polar body II oleh kejutan panas pada saat meiosis kedua sedangkan diploid ginogenetik mitotik diperoleh akibat tertahannya pembelahan pertama sel sehingga sel yang terbentuk menjadi diploid

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

BAB V

P E N U T U P

  1. A.    Kesimpulan

Ginogenesis merupakan teknik rekayasa genetika untuk menghasilkan keturunan yang kita inginkan. Pada praktikum ginogenesis ini telur tidak terjadi penetasan. Kegagalan ini dipengaruhi berbagai faktor, sesuai dengan apa yang praktikan alami dalam kegiatan ini antara lain yaitu :

  1. Persiapan alat dan bahan yang kurang sehingga pada saat pelaksanaan setiap kelompok saling bergiliran contohnya ; alat pengkur suhu dan bulu ayam. Dengan interval waktu yang lama ini sangat berpengaru terhadap kelangsungan hidup telur.
  2. Fator lingkungan, seperti kualitas air juga aerasinya yang kurang diperhatikan.
  3. Faktor fisiologis daya tetas telur ikan mas 18-24 jam. Hal ini juga menjadi kendala dalam proses penetasan.
  1. B.     Saran

Dalam melakukan kegiatan praktikum kerjasama dalam kelompok serta antar kelompok sangat dibutuhkan, disamping itu ketelitian dan kecermatan dalam persiapan alat dan bahan dalam melakukan kegiatan praktikum sangat diharapkan agar dapat diperoleh hasil praktikum yang diinginkan.

 

DAFTAR PUSTAKA

 

 

Gusrina, 2008. Budidaya Ikan Jilid 1, 2 dan 3  untuk SMK. Jakarta : Direktorat Pembinaan Sekolah Menengah Kejuruan, Direktorat Jenderal Manajemen Pendidikan Dasar dan Menengah, Departemen Pendidikan Nasional,

 

Tinggalkan Balasan

Isikan data di bawah atau klik salah satu ikon untuk log in:

Logo WordPress.com

You are commenting using your WordPress.com account. Logout / Ubah )

Gambar Twitter

You are commenting using your Twitter account. Logout / Ubah )

Foto Facebook

You are commenting using your Facebook account. Logout / Ubah )

Foto Google+

You are commenting using your Google+ account. Logout / Ubah )

Connecting to %s